近期，国家医保局发布了《关于政协十四届全国委员会第一次会议第02870号（社会管理类217号）提案答复的函》，其中明确指出，将鼓励新技术、新药品、新器械纳入保障范围，以激发药品企业的创新研发动力。

实际上这已不是国家医保局第一次发声。早在去年3月4日，国家医保局在《对十三届全国人大五次会议第3298号建议的答复》中，就曾指出，要进一步支持创新医疗器械豁免DRG。

而在地方层面，各地医保部门也在积极探索支持创新医疗器械的政策。例如，北京市对于符合一定条件的药品、医疗器械及诊疗项目，已纳入CHS-DRG付费除外支付管理。

去年7月，北京市医保局下发了《关于印发CHS-DRG付费新药新技术除外支付管理办法的通知（试行）》，首次提出了一项DRG除外支付办法。该办法明确规定，创新药、创新医疗器械、创新医疗服务项目可以不按DRG方式支付，而是按实际发生费用支付。

与此同时，全国多地也陆续出台相关政策，推进“国家创新”医疗器械进院。例如，佛山、徐州等地针对极高费用病例以及特需服务项目实施豁免支付；三明市针对部分医用耗材实行除外清单制度；浙江省针对达芬奇手术实行打折补偿制度等。这些政策为创新医疗器械的市场推广和应用提供了更多可能性。

目前，通过“国家创新”器械审批的产品，需具备世界先进国内首创，且具有显著的临床应用价值的特点。自2014年国家药监部门设立创新医疗器械快速审批通道以来，截至2023年5月，全国20万项受批准上市器械中，仅有202项创新医疗器械成功获批上市。

如今，国家医保局这一政策落实，不仅标示医疗机构的市场前景，也带动了居家临床应用的场景。